Certificados & Logros
Certificados
GMP
Certificado del Cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación.
Autorizaciones
Autorización de producción y etiquetado de productos ecológicos.
Nº MA0547/E
Autorización como fabricante de medicamentos de uso humano y medicamentos en investigación.
Nº 6489E
Autorización como fabricante de complementos alimenticios.
Nº 26.10644/M
Autorización como importador y distribuidor de principios activos.
Nº 2146
Autorización como fabricante de complementos para veterinaria.
Nº ESP-28000384
POLÍTICA DE CALIDAD PRODUCTOS NUTRACEÚTICOS Y FARMACÉUTICOS
La calidad de nuestros productos y servicios es el principal objetivo de nuestras actividades, por eso todos nuestros esfuerzos son tendentes a mantenerla e incrementarla constantemente.
7 RAZONES PARA CONFIAR EN CLOVERTY
Servicio Integral
Ofrece un Servicio Integral, desde el desarrollo de nuevos productos, hasta su fabricación y puesta en el mercado
Departamento de I+D+i altamente cualificado
Formado por un equipo multidisciplinar y con una larga experiencia en el sector
Alta experiencia
En tecnología farmacéutica de cápsula de gelatina blanda
Autorización Fabricación Productos Farmacéuticos, Formas Semisólidas. Autorización Fabricación Productos Farmacéuticos en Investigación
Capacidad para producir más de 2.500 millones de cápsulas al año
Contratos exclusivos de desarrollo y fabricación bajo licencia
Private Label
Proyectos CDTI
- Proyecto: Desarrollo y validación de una metodología innovadora de alta eficacia para la extracción y la caracterización analítica del API modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM), formulado en cápsula de gelatina blanda.
- Presupuesto del proyecto: 872.899,00 €
- Cloverty, ha llevado a cabo un proyecto de investigación durante el periodo 2019-2022 en sus instalaciones de Arganda del Rey (Madrid) denominado Bazecaps. El objetivo del proyecto Bazecaps es el desarrollo farmaceútico en cápsula de gelatina blanda de un API que actúa como modelador selectivo de receptor de estrógeno, cuya principal aplicación esta dirigida al tratamiento de la osteoporosis. Además se ha desarrollado una metodología innovadora de alta eficacia para la extracción y la caracterización analítica del API. Este proyecto ha sido cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), con el objetivo de promover el desarrollo tecnológico, la innovación y una investigación de calidad a través del Centro Tecnológico para el Desarrollo Industrial (CDTI).
- Proyecto: Desarrollo en cápsula de gelatina blanda de un antagonista de los receptores a-adrenérgicos (HBPCAPS)
- Presupuesto del proyecto: 614.860,00 €.
- El proyecto de investigación HBPcaps, ejecutado por HC Clover durante el periodo 2019 -2022 en sus instalaciones de Arganda del Rey (Madrid) ha permitido el desarrollo farmacéutico en cápsula de gelatina blanda de un API que actúa como antagonista de los receptores alfa adrenérgicos. La fórmula desarrollada es de alta eficacia en el tratamiento de la Hiperplasia benigna de próstata. Se ha desarrollado también la metodología analítica para garantizar el control de la seguridad y eficacia del fármaco. Este proyecto ha sido cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), con el objetivo de promover el desarrollo tecnológico, la innovación y una investigación de calidad a través del Centro Tecnológico para el Desarrollo Industrial (CDTI).
Una manera de hacer Europa
